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基因克隆生物论文5500字_基因克隆生物毕业论文范文模板

发布时间:2020-12-31 10:32:00

  导读:如何撰写出满意的基因克隆生物论文5500字是现在很多人都为之苦恼的问题之一,而论文的撰写也并非易事,必定是需要花费很多心思和汗水的,本论文分类为基因生物论文,下面是小编为大家整理的几篇基因克隆生物论文5500字范文供大家参考。


  基因克隆生物论文5500字(一):铁皮石斛RCA2基因克隆与生物信息学分析论文


  摘要:核酮糖1,5二磷酸羧化酶/加氧酶是光合碳同化作用的关键酶,它对调节铁皮石斛Rubisco活性和光合速率具有直接的作用,对其进行基因等方面的研究,会对改变植物光合速率打下良好基础。该研究以一年生铁皮石斛叶片为材料,采用RTPCR和RACE技术 有效的选择[11],本实验选用KHV-3ORF126基因进行克隆及生物信息学分析,为进一步研究该病毒的致病机理及基因工程疫苗奠定基础。


  本研究通过PCR扩增技术获得KHVORF126基因的完整序列,构建pMD19-T-ORF126重组质粒,测序后进行生物信息学分析,结果显示ORF126基因编码273个氨基酸,预测ORF126基因编码蛋白的理论分子量为29.9kDa,等电点为5.11;使用Neuralnet-work(NN)和HiddenMarkov(HMM)两种模型预测ORF126基因编码的蛋白质信号肽的切割部位最可能位于第19和20位氨基酸之间[12-14],信号肽是一段引导新合成的蛋白质向分泌通路转移的短肽链,对蛋白质的定位起到非常重要的作用,信号肽不仅可以提高外源基因的表达量,还可以解决外源蛋白易形成包涵体的问题;TMHMM预测ORF126编码的蛋白质具有一个跨膜区,位于第145~168位氨基酸[15],由于膜蛋白可以与膜结合,较难分离提纯,所以需要用软件分析方法对氨基酸序列的跨膜区进行预测;利用DNAStar6.0分析ORF126基因编码蛋白质的生理生化特征,可预测其亲水性、柔韧性、抗原指数以及表面可及性,结果显示该蛋白抗原性良好,对病毒的致病性起重要作用;使用在线软件分析得出该蛋白无N-糖基化位点,含有4个潜在的O-糖基化位点,以及17个潜在的磷酸化位点[16];本实验研究结果对该疾病的检测及基因工程疫苗的开发具有重要意义。

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