关于细胞膜的生物论文3000字_关于细胞膜的生物毕业论文范文模板

　　导读：关于细胞膜的生物论文3000字在开展 性，以此探索构建具有长效、主动靶向功能的新型红细胞膜类sirna输送载体。

　　4.2红细胞膜纳米海绵

　　rbc-np的红细胞膜可捕获体内毒素并使其被清除掉，从而对抗细菌感染，这种本身可吸收细菌毒素的特性rbc-np被称作红细胞膜纳米海绵。

　　4.2.1作为解毒剂hu等[44]通过研究发现，pl-ga为内核的纳米海绵，可特定吸收成孔毒素类(pfts)，显着降低其毒性。在注射纳米海绵的情况下再给予小鼠致死剂量的α-毒素，小鼠存活率可达80%(存活时间超过360h).通过与peg-plganp、peg-lipidnp、纳米红细胞小体的试验对比，证实plga纳米粒内核与红细胞膜对于吸收pfts缺一不可。pfts普遍具有细胞膜穿孔能力，纳米海绵的红细胞膜结构可作为该毒素作用底物吸引pfts嵌入膜内，但在纳米粒的稳定作用下不发生溶血，且能在体内长时间循环继续吸收毒素，如此纳米海绵可将绝大部分毒素带离其靶细胞。当被巨噬细胞吞噬后，纳米海绵也可增强溶酶体对毒素蛋白的消化作用，最终可通过肝脏安全代谢。

　　研究者紧接着进行了链球菌及蜂毒肽等其他pfts解毒试验，结果均可显着减轻毒素对动物的伤害，说明红细胞膜纳米海绵的抗菌解毒作用具有普适性，可应用于各种pfts的解毒治疗，克服了普通解毒治疗中不同的病毒必须采用不同解毒药物的缺点。

　　4.2.2治疗免疫系统疾病纳米海绵在治疗ⅱ型超敏反应类疾病方面也有了新的研究进展。抗体诱导型贫血症的致病机制是患者体内产生了可与自体红细胞膜表面抗原结合的病理性抗体，正常的红细胞与之结合后被吞噬细胞吞噬而导致贫血。

　　4.2.3作为抗毒疫苗除了用纳米海绵直接进行解毒治疗外，也可将抗原蛋白嵌入纳米海绵的红细胞膜中制成抗毒素疫苗。hu等[45]将pfts嵌入纳米海绵的膜上，pfts在纳米海绵的限制下不会对细胞产生毒性，且仍能保持原有结构形态，通过皮下注射后随淋巴循环可被有效运输到免疫系统。

　　被浆细胞吞噬后，能产生大量与毒素特异性结合的igg.与通过加热或化学手段灭活的疫苗相比，这种疫苗产生的抗体数量更多，亲和力更强，且不会引发其他针对输药载体的免疫并发症。在体内循环过程中，对正常细胞亦没有危害。

　　copp等[46]的最新研究发现，纳米海绵膜上的相应抗原能够保持裸露并与该病理性抗体特异性结合，可作为诱饵大量中和病理性抗体，然后经吞噬细胞作用将其清除，最终使病理性抗体不能与正常红细胞结合，从而大大缓解自身免疫性溶血反应或药物诱导的贫血症。纳米海绵可吸收各型病理性抗体，这为解决免疫疾病治疗中药物不能普遍适用的问题[47]提供了思路。

　　5展望

　　红细胞载药体系具有极高的生物相容性和可降解性，在延长体内循环时间、提高靶向性和稳定性、提高药物效果等方面也具有其他传统药物载体不可比拟的优势[48-49].相比于单纯的红细胞载药，复合型红细胞膜载药体系可实现更多的功能(靶向性等)[39].目前，已有红细胞载体进入临床试验阶段[29].其中，地塞米松红细胞载体治疗溃疡性结肠炎已完成临床ⅱ期试验；l-天门冬酰胺酶红细胞载体治疗急性淋巴细胞白血病复发正在进行临床ⅲ期试验。

　　但对于大规模生产和使用，红细胞药物载体的来源和储存仍是阻碍其应用的主要问题。与其他药物载体相比，红细胞源于生物体，不同来源的载体本身就具有较大的差异性，且制备过程缺少统一控制标准。在红细胞的提取和载药过程中如何减少污染、降低对膜功能的损害，如何储存红细胞载体并保持其生物活性等，都是亟待解决的问题。对于新型rbc-np的研究才刚起步，接下来应进一步探明红细胞膜与不同纳米粒内核的作用机制和原理，研究如何将较大粒径的纳米粒包裹入红细胞膜内且尽量减少对红细胞膜的损害。红细胞膜纳米海绵在抗菌解毒治疗上将有着极为广阔的发展前景，在其他临床应用方面也存在一定潜力，值得深入研究。最后，基于红细胞的载药体系还需通过各种科学优化，进一步提高药物的包封率、靶向性和控释性。随着相关研究不断深入，相信在不远的将来就会掀起一场临床药物载体的新变革。